江西省景德镇市人民政府


景府发[1998]20号


景德镇市人民政府关于发布《景德镇市部分公共场所禁止吸烟暂行规定》的通知

珠山区、昌江区人民政府，市政府各部门，市直有关单位：
　　 《景德镇市部分公共场所禁止吸烟暂行规定》已经１９９８年９月２日市政府第８次常务会议通过，自１９９ ８年１０月１日起施行。

一九九八年九月三日

景德镇市部分公共场所禁止吸烟暂行规定


　　第一条 为了控制吸烟的危害，保障公民健康，保护环境，根据全国爱卫会等６部委全爱卫[1997]第１号文件精神，借鉴兄弟地市经验，结合我市实际制定本规定。

　　第二条 市卫生局是本市行政区域内公共场所禁止吸烟工作的主管部门。各级爱卫会办公室负责本辖区公共场所禁止吸烟工作的监督管理。

　　第三条 在本市行政区域内下列公共场所禁止吸烟：
　　（一）医疗机构的诊疗区和病房；
　　（二）幼托机构的幼儿活动场所；
　　（三）大、中、小学校及其它各类学校的教育活动场所；
　　（四）室内体育馆的观众厅和比赛厅；
　　（五）剧场、影院；
　　（六）大型商场；
　　（七）公共交通工具内及其等候室、售票厅；
　　（八）市人民政府确定的其他禁止吸烟的公共场所。
　　
　　第四条 禁止吸烟的公共场所的所在单位可以设置吸烟室。

　　第五条 卫生、文化、教育、体育、环境保护等部门及新闻单位应当积极开展吸烟有害健康、公共场所禁止吸烟的社会宣传。

　　第六条 禁止吸烟的公共场所的所在单位应当履行下列职责：
　　（一）在禁止吸烟的公共场所内设置醒目的禁止吸烟标志；
　　（二）制定本单位公共场所禁止吸烟的制度和违反制度的吸烟者进行处罚的措施，并报市卫生局备案；
　　（三）设立检查员，对在禁止吸烟的公共场所内的吸烟者予以劝阻，对不听劝阻者，按本单位的规定予以处罚。

　　第七条 在车站、码头、广场、候车室、影剧院、交通护栏、高层建筑等公共场所不设置烟草广告，禁止利用广播、电视、报纸发布烟草广告。

　　第八条 在禁止吸烟的公共场所内的被动吸烟者享有下列权利：
　　（一）要求吸烟者停止吸烟；
　　（二）要求禁止吸烟的公共场所的所在单位履行本规定第六条的职责；
　　（三）向市或者县（市、区）爱卫会办公室举报违反本规定的行为。

　　第九条 禁止吸烟的公共场所的所在单位违反本规定，有下列行为之一的，由所属地区卫生行政部门给予警告，可处以２００－５００元罚款，并限期改正。
　　（一）未在禁止吸烟的公共场所内设置醒目的禁止吸烟标志；
　　（二）对在禁止吸烟的公共场所的吸烟者不予劝阻或处罚。

　　第十条 对违反本规定第三条的个人，禁止吸烟的公共场所的所在单位应对其进行教育，责令其停止吸烟，并处以１０元的罚款；对经教育、劝阻仍不执行规定者，可处以２－５倍的罚款。

　　第十一条 罚款应当使用财政部门统一印制的票据，并按规定上缴财政部门。

　　第十二条 对拒绝、阻碍卫生管理人员依法执行公务的，由公安机关依照《中华人民共和国治安管理条例》处罚，构成犯罪的，依法追究刑事
责任。

　　第十三条 当事人对行政处罚决定不服，可以申请复议或者提起诉讼。逾期不申请复议，不提起诉讼，又不履行处罚决定的，作出处罚决定的部门可以申请人民法院强制执行。

　　第十四条 卫生管理人员应当秉公执法，对徇私舞弊、滥用职权、索贿受贿的，由所在单位或者上级机关给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　第十五条 国家机关、企事业单位、社会团体以及其它组织可以将其内部的会议室、图书室、车间、非营业性娱乐室等场所定为禁止吸烟场所，并做好监督和管理工作。

　　第十六条 本规定具体实施中的问题，由市卫生局负责解释。

　　第十七条 本规定自１９９８年１０月１日起施行。



国家药监局


关于GSP认证工作的通知

国药监市[2002]488号



各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

当前，《药品管理法》和《药品管理法实施条例》贯彻实施工作不断深入，《药品经营质量管理规范》（以下简称GSP）认证工作也已在全国范围内广泛开展起来，目前已形成良好的发展态势。按照我局制定的GSP认证实施步骤和药品监督管理工作要求，GSP认证工作必须进一步加快推进速度。为此，经研究决定，自2003年1月1日起，我局不再受理药品经营企业GSP认证的申请，认证工作将按照《药品管理法实施条例》的规定，由各省（区、市）药品监督管理局负责。现将GSP认证的有关问题通知如下：

一、贯彻落实《药品管理法实施条例》有关GSP认证组织工作事权划分的规定，GSP认证的组织工作从2003年1月1日起，由企业所在地区省级药品监督管理局负责实施。

二、各省（区、市）药品监督管理局应尽快落实GSP认证组织，以承担本地区GSP认证的技术审查和现场检查工作。

三、各省（区、市）药品监督管理局应结合本地区认证工作的实际需要，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及GSP认证管理的有关规定，尽快制定出GSP认证的工作程序、岗位责任和检查员随机抽取方法等，为保证认证工作的有序进行做好必要准备。

四、各省（区、市）药品监督管理局应积极配合我局，加快本地区GSP认证检查员队伍的建设，做好认证检查员培训工作，以适应本地区认证检查员库的设置需要。

五、在以上有关认证管理的准备工作落实之后，抓紧开展GSP认证。各省（区、市）开始组织GSP认证的时间，最迟不得超过2003年3月31日，以保证GSP认证工作目标按时完成。在此规定时间前未做好准备工作，需进行认证的，可由省（区、市）药品监督管理局与我局市场监督司联系，安排认证工作的组织事宜。

六、在2002年12月27日前（以邮戳为准）报送我局的认证申请，由我局负责完成认证的组织工作。

七、省（区、市）药品监督管理局组织GSP认证工作后，对认证合格企业的《药品经营质量管理规范认证证书》将由省（区、市）药品监督管理局颁发。《药品经营质量管理规范认证证书》由我局统一印制。

八、2002年未按规定完成GSP认证的药品经营企业，由省（区、市）药品监督管理局限期其6个月进行整改。逾期未完成GSP认证的，给予停业整顿1个月的处罚；整顿后仍不符合GSP要求的，按规定吊销其《药品经营许可证》。


国家药品监督管理局
二○○二年十二月三十一日